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我們之於親人朋友 或者他們對於我們
都是生命的伴行者
差別在
陪伴的時間和深淺程度不同
除了人
還有個人喜歡的種種活動伴行
病房裡總有樂聲
以前都播著有助爸爸平靜的音樂
這次也交錯播我喜歡的歌 陪伴我
伴行的各種活動
幫助我的心神遁逃到世事之外
歇息 放鬆 充個電……
爸爸從去年四月到現在
因為反覆的感染 住院8次
在家吃抗生素治療 10次
醫生說沒有抗藥性的抗生素所剩無幾
我們了解也接受
繼續照顧和陪伴
以親情伴行
爸爸這次很辛苦
住院四天高燒不退寒顫不止血壓飆高
昏睡的情形過了一個禮拜還沒有顯著改善
針對細菌培養的結果打抗生素
過了四天才殺死一種 還有另一種細菌作怪
我們能做的就做
三個小孩輪班 一人八小時
我早上七點到下午三點的班
智凱輪流睡醫院
像小嬰兒一樣三小時經鼻胃管喝牛奶
（牛奶 多年來就不只是管灌乳品
還有自己打的飯加核果山藥南瓜絞肉小魚
放「油」和「鹽」一起攪打）
翻身
拍背20分鐘 一天六次
擺位 把家裡大小枕頭帶去墊 讓爸爸最舒服
醫院沒有氣墊床 用棉被絨毛玩具墊著以免壓瘡
擦身抹乳液更衣
一尿尿就換尿套和清洗。清便便
呼吸是不是因為舌頭後倒而不順暢
是否痰多需抽痰
有發燒嗎 被子需要加或減 冷氣要調嗎
用氧氣鼻管嘴會乾 定時濕潤口腔 嘴唇擦橄欖油
……
這麼多年來 爸爸辛苦 我們也辛苦了。
只有用心的照顧者才知道
照顧者承受的種種一點也不少於病人本身。
爸爸會以他的孩子為榮。
愛即是生命
爸爸以前的文章裡這樣寫過
我們貫徹他的信仰
以愛的陪伴和照顧相隨
會這樣 自始至終。
爸爸非常非常幸福！！！
不管任何時刻爸爸離苦得樂的時間到來
我們給予最大的祝福
盡可能平靜地……
從以前到現在很多次了
我跟爸爸說：
媽媽會在這裡陪你（我總是自稱媽媽）
如果很辛苦 爸你自己做個決定
回到媽媽和阿公阿媽身邊 不要再受苦……
我知道 如果可以的話 爸爸一定會聽我的
但 這不是他可以決定的
就像我碰到的很多事情一樣
我只能盡人事 不能掌控全局和結果
如果抗生素有效 回家
我們再慢慢把他養胖
他可以再看看孫子玩球……
打針好辛苦 常常戳了好幾次都找不到血管
抽痰好辛苦 臉都漲紅了 一直嗆咳
但是
我們都會在你身邊陪伴……
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